Mogila、Tamulaitiene等人最近在《科學》雜志上發(fā)表的文章代表了Gintautas Tamulaitis團隊成功進行的科學研究的延續(xù)。在這項研究中，維爾紐斯大學的研究人員使用生物信息學分析、生化和結(jié)構(gòu)研究表征了一個新的效應蛋白家族，命名為Cami1。他們表明，當病毒攻擊細菌時，CRISPR-Cas10信號分子激活Cami1——一種依賴核糖體的核糖核酸酶?；罨腃ami1可以切割參與蛋白質(zhì)合成的mrna，從而抑制細胞生長。這使得細菌可以節(jié)省資源并防止病毒蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，ginautas Tamulaitis說。
利用x射線結(jié)構(gòu)分析和冷凍電子顯微鏡（cryo-EM），研究人員確定了載脂蛋白Cami1和Cami1復合物與蛋白質(zhì)合成機器－核糖體的結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)研究提供了Cami1如何特異性切割mRNA的見解。研究表明，Cami1與一種特殊的核糖體結(jié)構(gòu)（稱為核糖體柄）的相互作用是其進入蛋白質(zhì)合成中心所必需的。“有趣的是，植物抗病毒蛋白也使用相同的捕獲機制來結(jié)合核糖體，使核糖體失活。這一發(fā)現(xiàn)揭示了CRISPR-Cas抗病毒防御系統(tǒng)的另一層，并展示了真核生物和細菌之間共享的共同抗病毒策略。了解我們特有的Cami1蛋白將有助于開發(fā)生物技術和治療中的新分子工具，”Gintautas Tamulaitis說。
圖片信息：葡萄異染色質(zhì)菌CAMI 1蛋白（黃色）結(jié)合大腸桿菌核糖體（藍色）的低溫電子顯微鏡結(jié)構(gòu)。
使用維爾紐斯大學于2020年獲得的200 kV Glacios冷凍透射電子顯微鏡對核糖體－ cami1復合體進行了可視化。這個顯微鏡的第一個發(fā)現(xiàn)發(fā)表在今年早些時候的《自然》雜志上，現(xiàn)在下一個研究發(fā)表在《科學》雜志上。
該論文的作者包括博士生Irmantas Mogila、Giedre Tamulaitiene博士、碩士生Konstanty Keda、Albertas timminskas博士、audronnikolRukš?nait?、Giedrius Sasnauskas博士、?eslovas Venclovas教授、Virginijus Siksnys教授和Gintautas Tamulaitis博士。
這項研究得到了立陶宛研究委員會（資助S-MIP-22-09給G. Tamulaitis）和維爾紐斯大學（校內(nèi)資助MSF-JM-11給I. Mogila）的支持。
期刊：Science
DOI：10.1126/science.adj0513
文章標題：Ribosomal stalk-captured CARF-RelE ribonuclease inhibits translation following CRISPR
