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SNP
當(dāng)前位置:首頁 > 科研全覆蓋檢測 > 分子生物學(xué)檢測 > SNP > SNP

 

SNP檢測

SNP是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的一種DNA序列多態(tài)性。這種變異可由單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換(transition)或顛換(transversion)所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。SNP最大限度地代表了不同個(gè)體之間的遺傳差異,因而成為研究多基因疾病、藥物遺傳學(xué)及人類進(jìn)化的重要遺傳標(biāo)記。

檢測原理

直接測序法:
在所有SNP的檢測方法中,對待檢測片段進(jìn)行直接擴(kuò)增、測序是最為準(zhǔn)確的方法,也是SNP分析的金標(biāo)準(zhǔn)。純合型SNP位點(diǎn)的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點(diǎn)的測序峰為套峰,因而很容易將其區(qū)分開來。
該技術(shù)主要通過直接測序的方法來確定位點(diǎn)的基因型,這種分型方法準(zhǔn)確性最高,但費(fèi)用大。
結(jié)果判讀:
純合型SNP位點(diǎn)的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點(diǎn)的測序峰為套峰。

常規(guī)檢測流程

引物設(shè)計(jì)
DND提取
亞硫酸氫鈉修飾
基因組DNA
修飾后DNA
純化回收
測序
數(shù)據(jù)分析
完成

檢測掠影

檢測平臺
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SNP

 

SNP檢測

SNP是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的一種DNA序列多態(tài)性。這種變異可由單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換(transition)或顛換(transversion)所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。SNP最大限度地代表了不同個(gè)體之間的遺傳差異,因而成為研究多基因疾病、藥物遺傳學(xué)及人類進(jìn)化的重要遺傳標(biāo)記。

檢測原理

直接測序法:
在所有SNP的檢測方法中,對待檢測片段進(jìn)行直接擴(kuò)增、測序是最為準(zhǔn)確的方法,也是SNP分析的金標(biāo)準(zhǔn)。純合型SNP位點(diǎn)的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點(diǎn)的測序峰為套峰,因而很容易將其區(qū)分開來。
該技術(shù)主要通過直接測序的方法來確定位點(diǎn)的基因型,這種分型方法準(zhǔn)確性最高,但費(fèi)用大。
結(jié)果判讀:
純合型SNP位點(diǎn)的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點(diǎn)的測序峰為套峰。

常規(guī)檢測流程

引物設(shè)計(jì)
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亞硫酸氫鈉修飾
基因組DNA
修飾后DNA
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